Нервная система выполняет ряд важных функций:
- обеспечивает связь организма с окружающим миром;
- управляет работой всех органов;
- координирует функционирование всех систем органов, обеспечивая их согласованную работу.
Нервная ткань
Нервная ткань отличается от других тканей нашего организма тем, что обладает особыми свойствами — возбудимостью и проводимостью. Эти свойства нервной ткани обусловлены особенностями её строения.
В состав нервной ткани входят клетки двух видов. Основные функции выполняют нейроны, а клетки-спутники (клетки нейроглии) служат опорой и обеспечивают обмен веществ.
Рис. (1). Нервная ткань
Функции нейронов: генерирование и передача нервных импульсов; обработка и хранение поступающей информации.
Нервный импульс — это волна возбуждения (биоэлектрическая волна), распространяющаяся по нервным клеткам.
Нейрон — основная клетка нервной ткани. Он имеет тело и отростки двух типов. В теле нейрона располагается ядро и органоиды, а по отросткам передаются нервные импульсы.
Дендриты — это отростки, по которым нервные импульсы передаются к телу нейрона. Эти отростки сильно ветвятся. У нейрона может быть несколько дендритов.
Аксон — это отросток, по которому импульсы передаются от тела клетки. Аксон обычно ветвится только на конце. У каждого нейрона всего один аксон.
Рис. (2). Строение нейрона
Аксоны часто окружены оболочкой из жироподобного вещества миелина. Это вещество имеет белый цвет. Скопления миелинизированных аксонов образуют белое вещество головного и спинного мозга. Тела нервных клеток и дендриты не покрыты миелином. Они серого цвета, а их группы составляют серое вещество центральной нервной системы.
Передача нервных импульсов с одной клетки на другую происходит в синапсах.
Синапс — это место контакта между двумя нейронами или между нейроном и клеткой рабочего органа.
Главными элементами синапса являются мембраны двух клеток (пресинаптическая и постсинаптическая мембраны) и пространство между ними (синаптическая щель).
Рис. (3). Строение синапса
В аксоне пресинаптического нейрона вырабатывается медиатор — особое вещество, с помощью которого происходит передача нервного импульса.
Под действием нервного импульса медиатор выделяется в синаптическую щель. Рецепторы постсинаптической мембраны реагируют на его появление и генерируют возникновение нервного импульса в следующем нейроне. Так в синапсе происходит химическая передача возбуждения с одной клетки на другую.
Нейроны различаются по своему строению и выполняемым функциям.
Рис. (4). Виды нейронов
По выполняемым функциям выделяют три типа нейронов.
Чувствительные (сенсорные) нейроны проводят информацию от органов в мозг. Тела таких нейронов находятся в нервных узлах вне центральной нервной системы.
Другая группа нейронов передаёт информацию от головного и спинного мозга к органам. Это двигательные (моторные) нейроны. Их тела находятся в сером веществе центральной нервной системы, а аксоны находятся за пределами ЦНС.
Третий вид нейронов осуществляет связь между чувствительными и двигательными нейронами. Это вставочные нейроны, они находятся в головном и спинном мозге.
Скопление нейронов в головном или спинном мозге называют ядром.
Рис. (5). Типы нейронов и синапсы
Связь между органами и центральной нервной системой осуществляется через нервы.
Нерв — это орган, в состав которого входят пучки нервных волокон, покрытые соединительнотканной оболочкой.
Рис. (6). Нерв
Нервы выполняют проводниковую функцию. Они связывают головной и спинной мозг с кожей, органами чувств и с внутренними органами.
Нервы бывают чувствительные, двигательные и смешанные.
Чувствительные нервы проводят нервные импульсы от рецепторов в мозг. В их состав входят дендриты чувствительных нейронов.
Двигательные нервы состоят из аксонов двигательных нейронов. Их функция — проведение импульсов от мозга к рабочим органам.
Смешанные нервы образованы чувствительными и двигательными волокнами и способные проводить импульсы как к ЦНС, так и от ЦНС.
Нервные сплетения представлены сетчатыми скоплениями нервных волокон разных нервов, связывающих ЦНС с внутренними органами, скелетными мышцами и кожей.
Наиболее известное солнечное сплетение находится в брюшной полости.
Источники:
Рис. 1. Нервная ткань https://image.shutterstock.com/image-photo/mammalian-nervous-tissue-under-microscope-600w-74170234.jpg
Рис. 2. Строение нейрона https://image.shutterstock.com/image-vector/education-chart-biology-nerve-cell-600w-661087429.jpg
Рис. 3. Строение синапса https://image.shutterstock.com/image-illustration/gap-between-two-nerve-cells-600w-1284912691.jpg
Рис. 4. Виды нейронов https://image.shutterstock.com/image-illustration/different-kinds-neurons-scheme-structure-600w-138356969.jpg
Рис. 5. Типы нейронов и синапсы © ЯКласс
Рис. 6. Нерв https://image.shutterstock.com/image-illustration/nerve-structure-anatomy-600w-1041115012.jpg
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Grey matter | |
|---|---|
The formation of the spinal nerve from the dorsal and ventral roots (with grey matter labelled at centre right). |
|
Micrograph showing grey matter, with the characteristic neuronal cell bodies (dark shade of pink), and white matter with its characteristic fine meshwork-like appearance (left of image; lighter shade of pink). HPS stain. |
|
| Details | |
| Identifiers | |
| Latin | Substantia grisea |
| MeSH | D066128 |
| TA98 | A14.1.00.002 A14.1.02.020 A14.1.04.201 A14.1.05.201 A14.1.05.401 A14.1.06.301 |
| TA2 | 5365 |
| FMA | 67242 |
| Anatomical terminology
[edit on Wikidata] |
Grey matter is a major component of the central nervous system, consisting of neuronal cell bodies, neuropil (dendrites and unmyelinated axons), glial cells (astrocytes and oligodendrocytes), synapses, and capillaries. Grey matter is distinguished from white matter in that it contains numerous cell bodies and relatively few myelinated axons, while white matter contains relatively few cell bodies and is composed chiefly of long-range myelinated axons.[1] The colour difference arises mainly from the whiteness of myelin. In living tissue, grey matter actually has a very light grey colour with yellowish or pinkish hues, which comes from capillary blood vessels and neuronal cell bodies.[2]
Structure[edit]
Grey matter refers to unmyelinated neurons and other cells of the central nervous system. It is present in the brain, brainstem and cerebellum, and present throughout the spinal cord.
Grey matter is distributed at the surface of the cerebral hemispheres (cerebral cortex) and of the cerebellum (cerebellar cortex), as well as in the depths of the cerebrum (the thalamus; hypothalamus; subthalamus, basal ganglia – putamen, globus pallidus and nucleus accumbens; as well as the septal nuclei), cerebellum (deep cerebellar nuclei – the dentate nuclei, globose nucleus, emboliform nucleus, and fastigial nucleus), and brainstem (the substantia nigra, red nucleus, olivary nuclei, and cranial nerve nuclei).
Grey matter in the spinal cord is known as the grey column which travels down the spinal cord distributed in three grey columns that are presented in an «H» shape. The forward-facing column is the anterior grey column, the rear-facing one is the posterior grey column and the interlinking one is the lateral grey column. The grey matter on the left and right side is connected by the grey commissure. The grey matter in the spinal cord consists of interneurons, as well as the cell bodies of projection neurons.
-
Cross-section of a spinal vertebra with the spinal cord in the centre (and grey matter labelled).
-
Cross-section of spinal cord with the grey matter labelled.
Grey matter undergoes development and growth throughout childhood and adolescence.[3] Recent studies using cross-sectional neuroimaging have shown that by around the age of 8 the volume of grey matter begins to decrease.[4] However, the density of grey matter appears to increase as a child develops into early adulthood.[4] Males tend to exhibit grey matter of increased volume but lower density than that of females.[5]
Function[edit]
Grey matter contains most of the brain’s neuronal cell bodies.[6] The grey matter includes regions of the brain involved in muscle control, and sensory perception such as seeing and hearing, memory, emotions, speech, decision-making, and self-control.
The grey matter in the spinal cord is split into three grey columns:
- The anterior grey column contains motor neurons. These synapse with interneurons and the axons of cells that have travelled down the pyramidal tract. These cells are responsible for the movement of muscles.
- The posterior grey column contains the points where sensory neurons synapse. These receive sensory information from the body, including fine touch, proprioception, and vibration. This information is sent from receptors of the skin, bones, and joints through sensory neurons whose cell bodies lie in the dorsal root ganglion. This information is then transmitted in axons up the spinal cord in spinal tracts, including the dorsal column-medial lemniscus tract and the spinothalamic tract.
- The lateral grey column is the third column of the spinal cord.
The grey matter of the spinal cord can be divided into different layers, called Rexed laminae. These describe, in general, the purpose of the cells within the grey matter of the spinal cord at a particular location.
-
Rexed laminae groups the grey matter in the spinal cord according to its function.
Clinical significance[edit]
High alcohol consumption has been correlated with significant reductions in grey matter volume.[7][8] Short-term cannabis use (30 days) is not correlated with changes in white or grey matter.[9] However, several cross-sectional studies have shown that repeated long-term cannabis use is associated with smaller grey matter volumes in the hippocampus, amygdala, medial temporal cortex, and prefrontal cortex, with increased grey matter volume in the cerebellum.[10][11][12] Long-term cannabis use is also associated with alterations in white matter integrity in an age-dependent manner,[13] with heavy cannabis use during adolescence and early adulthood associated with the greatest amount of change.[14]
Meditation has been shown to change grey matter structure.[15][16][17][18][19]
Habitual playing of action video games has been reported to promote a reduction of grey matter in the hippocampus while 3D platformer games have been reported to increase grey matter in the hippocampus.[20][21][22]
Women and men with equivalent IQ scores have differing proportions of grey to white matter in cortical brain regions associated with intelligence.[23]
Pregnancy renders substantial changes in brain structure, primarily reductions in grey matter volume in regions subserving social cognition. The grey matter reductions endured for at least 2 years post-pregnancy.[24] The profile of brain changes is comparable to that taking place during adolescence, a hormonally similar transitional period of life.[25]
History[edit]
Etymology[edit]
In the current edition[26] of the official Latin nomenclature, Terminologia Anatomica, substantia grisea is used for English grey matter. The adjective grisea for grey is however not attested in classical Latin.[27] The adjective grisea is derived from the French word for grey, gris.[27] Alternative designations like substantia cana [28] and substantia cinerea[29] are being used alternatively. The adjective cana, attested in classical Latin,[30] can mean grey,[27] or greyish white.[31] The classical Latin cinerea means ash-coloured.[30]
Additional images[edit]
-
Human brain right dissected lateral view
-
Schematic representation of the chief ganglionic categories (I to V).
See also[edit]
- Grey matter heterotopia
References[edit]
- ^ Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D, Hall WC, LaMantia AS, McNamara JO, White LE (2008). Neuroscience (4th ed.). Sinauer Associates. pp. 15–16. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ^ Kolb B, Whishaw IQ (2003). Fundamentals of human neuropsychology (5th ed.). New York: Worth Publishing. p. 49. ISBN 978-0-7167-5300-1.
- ^ Sowell ER, Thompson PM, Tessner KD, Toga AW (November 2001). «Mapping continued brain growth and gray matter density reduction in dorsal frontal cortex: Inverse relationships during postadolescent brain maturation». The Journal of Neuroscience. 21 (22): 8819–29. doi:10.1523/JNEUROSCI.21-22-08819.2001. PMC 6762261. PMID 11698594.
- ^ a b Gennatas ED, Avants BB, Wolf DH, Satterthwaite TD, Ruparel K, Ciric R, Hakonarson H, Gur RE, Gur RC (May 2017). «Age-Related Effects and Sex Differences in Gray Matter Density, Volume, Mass, and Cortical Thickness from Childhood to Young Adulthood». The Journal of Neuroscience. 37 (20): 5065–5073. doi:10.1523/JNEUROSCI.3550-16.2017. PMC 5444192. PMID 28432144.
- ^ Luders, Eileen; Gaser, Christian; Narr, Katherine L.; Toga, Arthur W. (11 November 2009). «Why Sex Matters: Brain Size Independent Differences in Gray Matter Distributions between Men and Women». The Journal of Neuroscience. 29 (45): 14265–14270. doi:10.1523/JNEUROSCI.2261-09.2009. PMC 3110817. PMID 19906974.
- ^ Miller AK, Alston RL, Corsellis JA (1980). «Variation with age in the volumes of grey and white matter in the cerebral hemispheres of man: measurements with an image analyser». Neuropathology and Applied Neurobiology. 6 (2): 119–32. doi:10.1111/j.1365-2990.1980.tb00283.x. PMID 7374914. S2CID 23201991.
- ^ Yang X, Tian F, Zhang H, Zeng J, Chen T, Wang S, Jia Z, Gong Q (July 2016). «Cortical and subcortical gray matter shrinkage in alcohol-use disorders: a voxel-based meta-analysis». Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 66: 92–103. doi:10.1016/j.neubiorev.2016.03.034. PMID 27108216. S2CID 19928689.
- ^ Xiao P, Dai Z, Zhong J, Zhu Y, Shi H, Pan P (August 2015). «Regional gray matter deficits in alcohol dependence: A meta-analysis of voxel-based morphometry studies». Drug and Alcohol Dependence. 153: 22–8. doi:10.1016/j.drugalcdep.2015.05.030. PMID 26072220.
- ^ Thayer RE, YorkWilliams S, Karoly HC, Sabbineni A, Ewing SF, Bryan AD, Hutchison KE (December 2017). «Structural neuroimaging correlates of alcohol and cannabis use in adolescents and adults». Addiction. 112 (12): 2144–2154. doi:10.1111/add.13923. PMC 5673530. PMID 28646566.
- ^ Lorenzetti V, Lubman DI, Whittle S, Solowij N, Yücel M (September 2010). «Structural MRI findings in long-term cannabis users: what do we know?». Substance Use & Misuse. 45 (11): 1787–808. doi:10.3109/10826084.2010.482443. PMID 20590400. S2CID 22127231.
- ^ Matochik JA, Eldreth DA, Cadet JL, Bolla KI (January 2005). «Altered brain tissue composition in heavy marijuana users». Drug and Alcohol Dependence. 77 (1): 23–30. doi:10.1016/j.drugalcdep.2004.06.011. PMID 15607838.
- ^ Yücel M, Solowij N, Respondek C, Whittle S, Fornito A, Pantelis C, Lubman DI (June 2008). «Regional brain abnormalities associated with long-term heavy cannabis use». Archives of General Psychiatry. 65 (6): 694–701. doi:10.1001/archpsyc.65.6.694. PMID 18519827.
- ^ Jakabek D, Yücel M, Lorenzetti V, Solowij N (October 2016). «An MRI study of white matter tract integrity in regular cannabis users: effects of cannabis use and age». Psychopharmacology. 233 (19–20): 3627–37. doi:10.1007/s00213-016-4398-3. PMID 27503373. S2CID 5968884.
- ^ Becker MP, Collins PF, Lim KO, Muetzel RL, Luciana M (December 2015). «Longitudinal changes in white matter microstructure after heavy cannabis use». Developmental Cognitive Neuroscience. 16: 23–35. doi:10.1016/j.dcn.2015.10.004. PMC 4691379. PMID 26602958.
- ^ Kurth F, Luders E, Wu B, Black DS (2014). «Brain Gray Matter Changes Associated with Mindfulness Meditation in Older Adults: An Exploratory Pilot Study using Voxel-based Morphometry». Neuro. 1 (1): 23–26. doi:10.17140/NOJ-1-106. PMC 4306280. PMID 25632405.
- ^ Hölzel BK, Carmody J, Vangel M, Congleton C, Yerramsetti SM, Gard T, Lazar SW (January 2011). «Mindfulness practice leads to increases in regional brain gray matter density». Psychiatry Research. 191 (1): 36–43. doi:10.1016/j.pscychresns.2010.08.006. PMC 3004979. PMID 21071182.
- ^ Kurth F, MacKenzie-Graham A, Toga AW, Luders E (January 2015). «Shifting brain asymmetry: the link between meditation and structural lateralization». Social Cognitive and Affective Neuroscience. 10 (1): 55–61. doi:10.1093/scan/nsu029. PMC 4994843. PMID 24643652.
- ^ Fox KC, Nijeboer S, Dixon ML, Floman JL, Ellamil M, Rumak SP, Sedlmeier P, Christoff K (June 2014). «Is meditation associated with altered brain structure? A systematic review and meta-analysis of morphometric neuroimaging in meditation practitioners». Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 43: 48–73. doi:10.1016/j.neubiorev.2014.03.016. PMID 24705269. S2CID 207090878.
- ^ Hölzel BK, Carmody J, Evans KC, Hoge EA, Dusek JA, Morgan L, Pitman RK, Lazar SW (March 2010). «Stress reduction correlates with structural changes in the amygdala». Social Cognitive and Affective Neuroscience. 5 (1): 11–7. doi:10.1093/scan/nsp034. PMC 2840837. PMID 19776221.
- ^ West, Greg L.; Drisdelle, Brandi Lee; Konishi, Kyoko; Jackson, Jonathan; Jolicoeur, Pierre; Bohbot, Veronique D. (7 June 2015). «Habitual action video game playing is associated with caudate nucleus-dependent navigational strategies». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 282 (1808): 20142952. doi:10.1098/rspb.2014.2952. PMC 4455792. PMID 25994669.
- «Playing action video games can actually harm your brain». Université de Montréal (Press release). 2017-08-07.
- ^ Collins K (10 August 2017). «Video games can either grow or shrink part of your brain, depending on how you play». qz.com. Archived from the original on 14 April 2018. Retrieved 5 May 2018.
- ^ West GL, Zendel BR, Konishi K, Benady-Chorney J, Bohbot VD, Peretz I, Belleville S (5 May 2018). «Playing Super Mario 64 increases hippocampal grey matter in older adults». PLOS ONE. 12 (12): e0187779. doi:10.1371/journal.pone.0187779. PMC 5718432. PMID 29211727.
- ^ Haier RJ, Jung RE, Yeo RA, Head K, Alkire MT (March 2005). «The neuroanatomy of general intelligence: sex matters». NeuroImage. 25 (1): 320–7. doi:10.1016/j.neuroimage.2004.11.019. PMID 15734366. S2CID 4127512.
- ^ Hoekzema E, Barba-Müller E, Pozzobon C, Picado M, Lucco F, García-García D, Soliva JC, Tobeña A, Desco M, Crone EA, Ballesteros A, Carmona S, Vilarroya O (February 2017). «Pregnancy leads to long-lasting changes in human brain structure». Nature Neuroscience. 20 (2): 287–296. doi:10.1038/nn.4458. hdl:1887/57549. PMID 27991897. S2CID 4113669.
- ^ Carmona S, Martínez-García M, Paternina-Die M, Barba-Müller E, Wierenga LM, Alemán-Gómez Y, Cortizo R, Pozzobon C, Picado M, Lucco F, García-García D, Soliva JC, Tobeña A, Peper JS, Crone EA, Ballesteros A, Vilarroya O, Desco M, Hoekzema E (January 2019). «Pregnancy and adolescence entail similar neuroanatomical adaptations: A comparative analysis of cerebralmorphometric changes». Hum Brain Mapp. 40 (7): 2143–2152. doi:10.1002/hbm.24513. PMC 6865685. PMID 30663172.
- ^ Federative Committee on Anatomical Terminology (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica. Stuttgart: Thieme[page needed]
- ^ a b c Triepel H (1910). Die anatomischen Namen. Ihre Ableitung und Aussprache. Mit einem Anhang: Biographische Notizen (3rd ed.). Wiesbaden: Verlag J.F. Bergmann.[page needed]
- ^ Triepel H (1910). Nomina Anatomica. Mit Unterstützung von Fachphilologen. Wiesbaden: Verlag J.F. Bergmann.[page needed]
- ^ Schreger CH (1805). «Synonymia anatomica. Synonymik der anatomischen Nomenclatur». In Fürth (ed.). Bureau für Literatur.[page needed]
- ^ a b Lewis CT, Short C (1879). A Latin dictionary founded on Andrews’ edition of Freund’s Latin dictionary. Oxford: Clarendon Press.[page needed]
- ^ Stearn WT (1983). Charles D (ed.). Botanical Latin. History, grammar, syntax, terminology and vocabulary (3rd ed.). London: Newton Abbot.[page needed]
External links[edit]
- May 2010, Stephanie Pappas (24 May 2010). «Why Is Gray Matter Gray?». Live Science.
ОБЩАЯ ГИТОЛОГИЯ — НЕРВНАЯ ТКАНЬ
Общая информация
Нервная ткань – это система взаимосвязанных нервных клеток и нейроглии,
обеспечивающих специфические функции восприятия раздражений,
возбуждения, выработки импульса и его передачи. Она является основой
строения органов нервной системы, обеспечивающих регуляцию всех тканей
и органов, их интеграцию в организме и связь с окружающей средой.
Типы клеток
- Нервные клетки
Основные структурные компоненты нервной ткани, выполняющие специфическую функцию
- Глиальные клетки
Обеспечивают существование и функционирование нервных клеток, осуществляя опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции
Глиоциты
Количество: в 5-10 раз больше, чем нервных клеток.
Функции: опорная, стромальная, трофическая, защитная, всасывательная имвыделительная
Форма: призматическая.
Что выстилают? желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга.
Они образуют эпендиму. Между соседними клетками плотные соединения отсутствуют. Большинство эпендимоцитов имеют подвижные реснички, вызывающие ток цереброспинальной жидкости.
Танициты — клетки, базальная поверхность которых имеет длинный отросток, пронизывающий все вещество мозга и на его поверхности образующий отграничительную глиальную мембрану. Многочисленны в дне III желудочка, передают информацию о составе цереброспинальной жидкости на первичную капиллярную сеть воротной системы гипофиза.
Эпендимный эпителий сосудистых сплетений желудочков продуцирует цереброспинальную жидкость (ликвор)
Эпендимоциты
Волокнистые (фиброзные)
Локализуются в белом
веществе ЦНС
Имеют тонкие длинные
слабоветвящиеся отростки,
которые на концах
разветвляются и формируют
отграничительные мембраны.
Протоплазматические
Локализуются в сером
веществе ЦНС
Имеют многочисленные короткие
разветвления, широкие отростки,
часть которых окружает кровеносные
капилляры, участвуют в образовании
гематоэнцефалического барьера;
также отростки изолируют синапсы.
По отросткам переносятся из крови к
нейронам питательные вещества.
Функции: трофическая, защитная
(иммунобиологическая защита)
Астроциты
Олигодендроциты
Микроглия
Представляет собой фагоцитирующие клетки, относящиеся к системе мононуклеарных фагоцитов. Клетки микроглии характеризуются небольшими размерами, тела их имеют продолговатую форму.
Имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра. Их отростки немногочисленны. Олигодендроглиоциты присутствуют как в сером, так и в белом веществе. В сером веществе они локализуются вблизи перикарионов. В белом веществе их отростки образуют миелиновый слой в миелиновых нервных волокнах. В периферической нервной системе олигодендроциты представлены нейролеммоцитами, которые образуют оболочки вокруг отростков нейронов, и мантийными клетками, окружающими тела нейронов.
Функция: защита от инфекции и повреждения, удаление продуктов разрушения нервной ткани.
Ветвистая микроглия
Встречается как в сером, так и в
белом веществе центральной
нервной системы. В цитоплазме
клеток реактивной микроглии
присутствуют плотные тельца,
липидные включения, лизосомы.
Реактивная микроглия
Формируется вследствие
активации покоящейся
микроглии при травмах
центральной нервной системы.
Нейроны
Эффекторные
(эфферентные)
нейроны
Специализированные клетки нервной системы, ответственные за получение, обработку и передачу сигнала (на: другие нейроны, мышечные или секреторные клетки). Нейрон является морфологически и функционально самостоятельной единицей, но с помощью своих отростков осуществляет синаптический контакт с другими нейронами.
Тело клетки содержит крупное светлое ядро с I-2 ядрышками, в цитоплазме содержатся все органеллы, особенно канальцы гранулярной ЭПС. Рибосомы образуют скопления – глыбки базофильного вещества (нет в аксоне и аксональных холмиках) по всей цитоплазме, в них идет синтез всех необходимых веществ, которые от тела транспортируются по отросткам.
Дендриты представляют собой истинные выпячивания тела клетки. По дендритам распространяются импульсы к телу нейрона. Они содержат те же органеллы, что и тело клетки: глыбки хроматофильной субстанции, митохондрии, большое количество микротрубочек и нейрофиламентов.
Аксон – это отросток, по которому импульс передается от тела клетки. Он содержит митохондрии, нейротубулы и нейрофиламенты, а также гладкую эндоплазматическую сеть.
Рефлекторная дуга
В зависимости от функции различают три типа нейронов:
Ведущую роль в образовании и проведении нервного импульса выполняет плазмолемма нейронов. При действии раздражителя в зоне воздействия происходит волна деполяризации распространяется по плазмолемме.
Чувствительные
(афферентные)
нейроны
Образуют 1-ое звено рефлекторной дуги (спинномозговые узлы). Длинный дендрит идет на периферию и там заканчивается нервным окончанием, а короткий аксон в соматической рефлекторной дуге поступает в задние рога спинного мозга. Афферентный нейрон преобразует раздражение в нервный импульс.
Вставочные
нейроны
Располагаются в спинном и головном мозге; второе звено рефлекторной дуги, отвечает за передачу информации.
Передают информацию на рабочие клетки. Имеют короткие разветвленные дендриты и длинный аксон, который достигает скелетное мышечное волокно и через нервно-мышечный синапс передает нервный импульс.
Функция: синтез и секретированные биологически активных веществ, в частности нейромедиаторов.
1 — ядро с эксцентричным ядрышком
2 — зона комплекса Гольджи и накопления нейросекрета (гранулы фиолетового цвета)
3 — хроматофильное в-во Ниссаля
Секреторные нейроны
В цитоплазме таких нейронов и в их аксонах находятся различной величины гранулы нейросекрета, содержащие белок, а в некоторых случаях липиды и полисахариды.
Гранулы нейросекрета выводятся непосредственно в кровь или в мозговую жидкость. Нейросекреты выполняют роль нейрорегуляторов, участвуя во взаимодействии нервной и гуморальной систем интеграции.
Отросток нервной клетки в нервном волокне называют осевым цилиндром, или аксоном, так как чаще всего (за исключением чувствительных нервов) в составе нервных волокон находятся именно аксоны. В ЦНС оболочки отростков нейронов образуются отростками олигодендроглиоцитов, а в ПНС — нейролеммоцитами.
Нервные волокна
Безмиелиновые нервные волокна
Место нахождения: в составе автономной, или вегетативной, нервной системы.
Нейролеммоциты оболочек безмиелиновых нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи. В нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком тяже имеется не один, а несколько осевых цилиндров (волокна кабельного типа), принадлежащих различным нейронам. Они могут, покидая одно волокно, переходить в соседнее.
По мере погружения осевых цилиндров в тяж нейролеммоцитов оболочки последних прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную мембрану – мезаксон, на которой как бы подвешен осевой цилиндр. Скорость проведения импульса 1-5 м/с.
Где встречается? в центральной и в периферической нервной системе
Они значительно толще безмиелиновых нервных волокон. Диаметр осевых цилиндров этого типа волокон значительно толще, а оболочка сложнее.
Миелиновый слой оболочки такого волокна содержит значительное количество липидов, поэтому при обработке осмиевой кислотой он окрашивается в темно-коричневый цвет. Через определенные интервалы (1-2 мм) видны участки волокна, лишенные миелинового слоя, — это т.н. узловатые перехваты, или перехваты Ранвье.
В процессе миелинизации аксон погружается в желобок на поверхности нейролеммоцита. Образуется двойная складка плазмолеммы нейролеммоцита – мезаксон, который удлиняется, концентрически наслаивается (как бы накручивается) на осевой цилиндр и образует вокруг него плотную слоистую зону – миелиновый слой. Отсутствие миелинового слоя в области узловых перехватов объясняется тем, что в этом участке волокна кончается один нейролеммоцит и начинается другой.
Оболочка аксона (аксолемма) обладает в области перехвата значительной электронной плотностью. Отрезок волокна между смежными перехватами называется межузловым сегментом. Скорость передачи импульса миелиновыми волокнами – 5-120 м/с.
Для миелиновых волокон характерно сальтаторное проведение возбуждения, т.е. прыжками. Между перехватами идет электрический ток, скорость которого выше, чем прохождение волны деполяризации по аксолемме.
Миелиновые нервные волокна
Нервный импульс доходит до пресинаптической части и активирует синаптические пузырьки. Синаптический пузырек подходит к пресинаптической мембране, сливается с ней и нейромедиатор из синаптического пузырька попадает в синаптическую щель и действует на рецептор постсинаптической мембраны, что вызывает её деполяризацию, которая передается по центральному отростку следующего нейрона.
Аксо-аксональные
Межнейрональные контакты
Аксо-соматические
Аксо-дендритические
Синапсы – это структуры, предназначенные для передачи импульса с одного нейрона на другой или на мышечные и железистые структуры.
Синапсы определяют направление проведения импульса. Нервные клетки соединены между собой посредством синапсов.
Эффекторные синапсы – синапсы, которые заканчиваются на рабочих клетках. Нервно-мышечные синапсы образуются на скелетном мышечном волокне; содержат пресинаптическую часть, которая образована конечным терминальным отделом аксона двигательного нейрона и внедряется в скелетное мышечное волокно. А прилежащий участок скелетного мышечного волокна образует постсинаптическую часть. В этой части отсутствуют миофибриллы, но в большом количестве располагаются ядра и митохондрии, а сарколемма формирует постсинаптическую мембрану
Постсинаптическая часть содержит постсинаптическую мембрану, которая содержит высокоспецифичные белковые рецепторы, реагирующие
только на конкретные медиаторы. Между пресинаптической и
постсинаптической частями находится синаптическая щель.
Двигательные нервные окончания – это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы.
При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов.
Возбуждающие
Содержат возбуждающие
нейромедиаторы
(ацетилхолин, адреналин,
норадреналин,
глютаминовая кислота)
Адренергические
Передача импульса
совершается с помощью
медиатора адреналина
Холинергические
Передача импульса
совершается с помощью
медиатора ацетилхолина
Тормозные
Содержат тормозные
нейромедиаторы
(глицин, ГАМК — гамма
аминомасляная кислота)
СИНАПСЫ
и
Рецепторы
Экстерорецепторы
- слуховые
- зрительные
- обонятельные
- вкусовые
- осязательные
Интерорецепторы
- висцеро-рецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов)
- проприорецепторы (рецепторы опорно-двигательного аппарата)
Рецепторы рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов.
Соответственно выделяют две большие группы рецепторов:
В зависимости от специфичности раздражения, воспринимаемого данным видом рецептора, все чувствительные окончания делят на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и некоторые другие.
Инкапсулированные
- Покрытые соединительной тканной капсулой
- Тельца Фатера — Пачини
Неинкапсулированные
- Не покрыты соединительной тканной капсулой
- Тельца Мейснера
По особенностям строения чувствительные окончания подразделяют на:
Свободные нервные окончания
Состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра
Воспринимают холод, тепло и боль. Такие окончания характерны для эпителия. В этом случае миелиновые нервные волокна подходят к эпителиальному пласту, теряют миелин, а осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются там между клетками на тонкие терминальные ветви.
Несвободные нервные окончания
Содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии